近日，吴中经开区药企欧康维视迎来重磅成果，旗下创新药视姝®（OT-502地塞米松眼用混悬注射液）正式获批上市。这款新药创新性实现了眼科术后单次注射抗炎治疗，能够大幅减少患者术后频繁滴用眼药水的需求，有效简化术后护理流程。

该药物的疗效与安全性已经得到权威临床验证。通过多中心、随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验结果证实，在白内障手术恢复过程中，术后第8天，使用视姝®治疗的患者，眼部前房炎症细胞完全清除的比例明显优于安慰剂对照组，充分证明这款新药能够安全、高效地改善和控制眼科术后眼部炎症问题。

依托先进的Verisome专属药物递送技术，视姝®可以将抗炎有效成分精准输送至眼部病灶位置，精准抑制炎症物质的产生与扩散，长期稳定地控制术后炎症反应，彻底改善了传统治疗方案需要反复滴用激素滴眼液的繁琐问题。

眼部炎症是眼科手术后十分常见的并发症，目前临床普遍依靠滴眼液进行抗炎治疗。但对于老年患者而言，常常存在忘记滴眼、漏用药的情况，用药依从性较差，直接导致术后抗炎效果大打折扣。而视姝®精准解决了这一临床难题。作为可生物降解的长效缓释药物，它采用术后单次注射的给药方式，注射后即可快速起效，药效持续时长可达21至22天。药物最终可在眼内自行降解吸收，无需通过二次手术取出，避免给患者带来额外创伤。

据了解，欧康维视是国内专注于眼科领域的专业医药平台，深耕眼科创新药物的研发与商业化落地。目前企业已布局43项眼科药物资产，其中28款产品已实现商业化上市，另有5款产品进入III期临床试验阶段，持续为国内患者打造优质、多元的眼科治疗方案。此次获批的视姝®，是欧康维视第三款成功上市的创新药物，也进一步完善了企业覆盖眼球眼前段、眼后段的全领域创新产品矩阵。

（苏报融媒记者 徐靖怡/文）